Molnupiravir කොවිඩ් කරලට සෞඛ්‍ය අමාත්‍යංශයේ ඖෂධ පිළිබඳ තාක්ෂණික කමිටුවේ අනුමැතිය

කොවිඩ් මර්දනය සඳහා හඳුන්වාදී ඇති ඖෂධ කරල භාවිතයට සෞඛ්‍ය අමාත්‍යංශයේ ඖෂධ පිළිබඳ තාක්ෂණික කමිටුවේ අනුමැතිය ලැබුණු බව සෞඛ්‍ය සේවා අධ්‍යක්ෂ ජනරාල් වෛද්‍ය අසේල ගුණවර්ධන මහතා (15) පැවැති මාධ්‍ය හමුවේදී පැවසීය.

මාර්ක් සමාගම හඳුන්වාදී ඇති ‘මොල්නුපිරවි’ molnupiravir නැමති මෙම ඖෂධ කරල සම්බන්ධයෙන් අවශ්‍ය පියවර ගනිමින් සිටින බව කී අධ්‍යක්ෂ ජනරාල්වරයා ඒ සඳහා ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරියේ අනුමැතිය ලැබිය යුතු බවත් ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරියේ අනුමැතිය ලැබීමෙන් පසුව ඇනවුම් කිරීම වැනි ඉදිරි පියවර ගත හැකි බවත් සෞඛ්‍ය සේවා අධ්‍යක්ෂ ජනරාල් වෛද්‍ය අසේල ගුණවර්ධන මහතා කීය.

molnupiravir ගැන විකිපීඩියාවේ මෙසේ සටහන් වේ.

“Lagevrio සන්නාමය යටතේ අලෙවි කරන Molnupiravir යනු ඇතැම් RNA වෛරස් වල ප්‍රතිවර්තනය වළක්වන ප්‍රතිවෛරස් ඖෂධයක් වන අතර SARS-CoV-2 මගින් ආසාදනය වූවන්ට COVID-19 සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරයි.

Molnupiravir යනු කෘතිම නියුක්ලියෝසයිඩ් ව්‍යුත්පන්න N4-hydroxycytidine (EIDD[4]-1931 ලෙසද හැඳින්වේ) හි වෛරස් RNA ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීමේදී පිටපත් කිරීමේ දෝෂ හඳුන්වාදීම හරහා එහි ප්‍රතිවෛරස් ක්‍රියාව සිදු කරයි.

Molnupiravir මුලින් එමරි විශ්ව විද්‍යාලයේ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ප්‍රතිකාර සඳහා නිපදවන ලද්දේ විශ්ව විද්‍යාලයේ ඖෂධ නවෝත්පාදන සමාගමක් වන Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE) විසිනි. එය පසුව Miami-පාදක සමාගමක් වන Ridgeback Biotherapeutics විසින් අත්පත් කර ගන්නා ලද අතර, පසුව ඖෂධය තවදුරටත් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා Merck & Co. සමඟ හවුල් විය”.